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キーワード
構造解析手法	All X線回折 NMR 電子顕微鏡小角散乱中性子線回折線維回折粉末回折赤外分光 EPR FRET 理論モデルハイブリッド
著者・登録者
ジャーナル
IF	>30 >20 >10 >5 all

タイトル	Group 3 medulloblastoma transcriptional networks collapse under domain specific EP300/CBP inhibition.
ジャーナル・号・ページ	Nat Commun, Vol. 15, Page 3483-3483, Year 2024
掲載日	2023年1月18日 (構造データの登録日)
著者	Shendy, N.A.M. / Bikowitz, M. / Sigua, L.H. / Zhang, Y. / Mercier, A. / Khashana, Y. / Nance, S. / Liu, Q. / Delahunty, I.M. / Robinson, S. ...Shendy, N.A.M. / Bikowitz, M. / Sigua, L.H. / Zhang, Y. / Mercier, A. / Khashana, Y. / Nance, S. / Liu, Q. / Delahunty, I.M. / Robinson, S. / Goel, V. / Rees, M.G. / Ronan, M.A. / Wang, T. / Kocak, M. / Roth, J.A. / Wang, Y. / Freeman, B.B. / Orr, B.A. / Abraham, B.J. / Roussel, M.F. / Schonbrunn, E. / Qi, J. / Durbin, A.D.
リンク	Nat Commun / PubMed:38664416
手法	X線回折
解像度	1.53 - 2.1 Å
構造データ	PDB-8fv2: Bromodomain of CBP liganded with CCS-1477 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.87 Å PDB-8fvf: Bromodomain of EP300 liganded with CCS-1477 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.1 Å PDB-8fvk: First bromodomain of BRD4 liganded with CCS-1477 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.53 Å PDB-8fvs: Bromodomain of CBP liganded with CCS1477int 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.75 Å PDB-8fxa: Bromodomain of CBP liganded with iCBP4 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.65 Å PDB-8fxe: Bromodomain of CBP liganded with iCBP6 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.55 Å PDB-8fxo: Bromodomain of CBP liganded with iCBP8 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.74 Å PDB-8g6t: Bromodomain of CBP liganded with inhibitor iCBP2 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.75 Å PDB-8ga2: Bromodomain of CBP liganded with inhibitor iCBP5 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.85 Å
化合物	ChemComp-PO4: PHOSPHATE ION / ホスファ-ト ChemComp-JHL: (6S)-1-[3,4-bis(fluoranyl)phenyl]-6-[5-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-1-(4-methoxycyclohexyl)benzimidazol-2-yl]piperidin-2-one ChemComp-EDO: 1,2-ETHANEDIOL / エチレングリコ-ル ChemComp-HOH: WATER ChemComp-NI: NICKEL (II) ION ChemComp-SO4: SULFATE ION / 硫酸ジアニオン ChemComp-YBE: tert-butyl [(1R,4s)-4-{(5M)-5-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-2-[(2S)-6-oxopiperidin-2-yl]-1H-benzimidazol-1-yl}cyclohexyl]carbamate ChemComp-MG: Unknown entry / マグネシウムジカチオン化合物画像なし ChemComp-YJY: Unknown entry 化合物画像なし ChemComp-YID: Unknown entry 化合物画像なし ChemComp-YN5: Unknown entry 化合物画像なし ChemComp-YRI: Unknown entry 化合物画像なし ChemComp-YVK: Unknown entry
由来	homo sapiens (ヒト)
キーワード	TRANSCRIPTION/INHIBITOR / bromodomain / small molecule ligand / complex / TRANSCRIPTION / TRANSCRIPTION-INHIBITOR complex / TRANSFERASE / TRANSFERASE/TRANSFERASE INHIBITOR / TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR complex