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キーワード
構造解析手法	All X線回折 NMR 電子顕微鏡小角散乱中性子線回折線維回折粉末回折赤外分光 EPR FRET 理論モデルハイブリッド
著者・登録者
ジャーナル
IF	>30 >20 >10 >5 all

タイトル	Development of novel Sirtuin 6 inhibitors and activators based on a protein crystallography-based fragment screen
ジャーナル・号・ページ	To Be Published
掲載日	2022年7月29日 (構造データの登録日)
著者	You, W. / Steegborn, C.
リンク	PubMedで検索
手法	X線回折
解像度	1.73 - 2.13 Å
構造データ	PDB-8ak5: Human Sirt6 in complex with ADP-ribose and fragment pyroglutamic acid 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.12 Å PDB-8ak6: Human Sirt6 in complex with ADP-ribose and fragment sulfamethoxazole 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.98 Å PDB-8ak7: Human Sirt6 in complex with ADP-ribose and fragment 6-O-methylguanine 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.81 Å PDB-8ak8: Human Sirt6 in complex with ADP-ribose and fragment 4-hydroxybenzamide 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.73 Å PDB-8ak9: Human Sirt6 in complex with ADP-ribose and fragment Isatin 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.95 Å PDB-8aka: Human Sirt6 in complex with ADP-ribose and fragment cis-resveratrol 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.77 Å PDB-8akb: Human Sirt6 in complex with ADP-ribose and fragment 4-nitrocatechol 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.13 Å PDB-8akc: Human Sirt6 in complex with ADP-ribose and fragment 3-(acetylamino)thiophene-2-carboxylic acid 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.83 Å PDB-8akd: Human Sirt6 in complex with ADP-ribose and fragment 1-methyl-L-histidine 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.76 Å PDB-8ake: Human Sirt6 in complex with ADP-ribose and fragment nicotinamide 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.82 Å PDB-8akf: Human Sirt6 in complex with ADP-ribose and fragment 3-aminobenzamide 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.97 Å PDB-8akg: Human Sirt6 in complex with ADP-ribose and fragment 4-amino-6-chlorobenzene-1,3-disulfonamide 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.82 Å PDB-8bl0: Human Sirt6 in complex with the inhibitor S6023 and ADP-ribose 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.82 Å PDB-8bl1: Human Sirt6 in complex with the inhibitor S6039 and ADP-ribose 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.06 Å PDB-8cnm: Human Sirt6 in complex with the inhibitor S6020 and ADP-ribose 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.88 Å PDB-8cno: Improved complex structure of human Sirtuin 6 with its inhibitor cis-resveratrol 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.75 Å
化合物	ChemComp-AR6: [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-AMINOPURIN-9-YL)-3,4-DIHYDROXY-OXOLAN-2-YL]METHYL ChemComp-ZN: Unknown entry ChemComp-PCA: PYROGLUTAMIC ACID / ピログルタミン酸 ChemComp-EDO: 1,2-ETHANEDIOL / エチレングリコ-ル ChemComp-PGE: TRIETHYLENE GLYCOL / トリエチレングリコ-ル ChemComp-SO4: SULFATE ION / 硫酸ジアニオン ChemComp-PEG: DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル ChemComp-HOH: WATER ChemComp-08D: Sulfamethoxazole / スルファメトキサゾ-ル / 抗生剤YM ChemComp-6GO: 6-O-methylguanine / O⁶-メチルグアニン ChemComp-PG4: TETRAETHYLENE GLYCOL / テトラエチレングリコ-ル / 沈殿剤YM ChemComp-CL: Unknown entry / クロリド ChemComp-P6G: HEXAETHYLENE GLYCOL / ヘキサエチレングリコ-ル / 沈殿剤YM ChemComp-HBD: 4-HYDROXYBENZAMIDE / 4-ヒドロキシベンズアミド ChemComp-ISN: ISATIN / イサチン ChemComp-STL: RESVERATROL / レスベラト-ル ChemComp-4NC: 4-NITROCATECHOL ChemComp-GV9: 3-(acetylamino)thiophene-2-carboxylic acid ChemComp-HIC: 4-METHYL-HISTIDINE / 1-メチルヒスチジン ChemComp-NCA: NICOTINAMIDE / ニコチンアミド / 薬剤YM ChemComp-3AB: 3-aminobenzamide / 3-アミノベンズアミド ChemComp-I7B: 4-AMINO-6-CHLOROBENZENE-1,3-DISULFONAMIDE / 4-アミノ-6-クロロベンゼン-1,3-ジスルホンアミド ChemComp-QTI: 3-[4-[[5-(2-fluorophenyl)thiophen-2-yl]methyl]piperazin-1-yl]sulfonylbenzenesulfonamide ChemComp-QY3: 2-azanyl-5-[4-[[5-(2-fluorophenyl)thiophen-2-yl]methyl]piperazin-1-yl]sulfonyl-benzenesulfonamide 化合物画像なし ChemComp-V7R: Unknown entry
由来	homo sapiens (ヒト)
キーワード	HYDROLASE / Deacylase / Fragment / Inhibitor