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Structure paper

タイトルMolecular basis for the selective G protein signaling of somatostatin receptors.
ジャーナル・号・ページNat Chem Biol, Vol. 19, Issue 2, Page 133-140, Year 2023
掲載日2022年9月22日
著者Sijia Chen / Xiao Teng / Sanduo Zheng /
PubMed 要旨G protein-coupled receptors (GPCRs) modulate every aspect of physiological functions mainly through activating heterotrimeric G proteins. A majority of GPCRs promiscuously couple to multiple G ...G protein-coupled receptors (GPCRs) modulate every aspect of physiological functions mainly through activating heterotrimeric G proteins. A majority of GPCRs promiscuously couple to multiple G protein subtypes. Here we validate that in addition to the well-known G pathway, somatostatin receptor 2 and 5 (SSTR2 and SSTR5) couple to the G pathway and show that smaller ligands preferentially activate the G pathway. We further determined cryo-electron microscopy structures of the SSTR2‒G and SSTR2‒G complexes bound to octreotide and SST-14. Structural and functional analysis revealed that G protein selectivity of SSTRs is not only determined by structural elements in the receptor-G protein interface, but also by the conformation of the agonist-binding pocket. Accordingly, smaller ligands fail to stabilize a broader agonist-binding pocket of SSTRs that is required for efficient G coupling but not G coupling. Our studies facilitate the design of drugs with selective G protein signaling to improve therapeutic efficacy.
リンクNat Chem Biol / PubMed:36138141
手法EM (単粒子)
解像度3.25 - 3.48 Å
構造データ

33585

7y24

EMDB-33585, PDB-7y24:
Cryo-EM structure of the octreotide-bound SSTR2-miniGo-scFv16 complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.25 Å

33586

7y26

EMDB-33586, PDB-7y26:
Cryo-EM structure of the octreotide-bound SSTR2-miniGq-scFv16 complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.3 Å

33587

7y27

EMDB-33587, PDB-7y27:
Cryo-EM structure of the SST-14-bound SSTR2-miniGq-scFv16 complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.48 Å

化合物

ChemComp-CLR:
CHOLESTEROL / コレステロ-ル

由来
  • homo sapiens (ヒト)
キーワードSTRUCTURAL PROTEIN / GPCR / somatostatin receptor / G protein / biased ligand

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

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  • EMDB/PDB/SASBDBのエントリから引用されている文献のデータベースです
  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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