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タイトルStructure-based discovery of nonopioid analgesics acting through the α-adrenergic receptor.
ジャーナル・号・ページScience, Vol. 377, Issue 6614, Page eabn7065, Year 2022
掲載日2022年9月30日
著者Elissa A Fink / Jun Xu / Harald Hübner / Joao M Braz / Philipp Seemann / Charlotte Avet / Veronica Craik / Dorothee Weikert / Maximilian F Schmidt / Chase M Webb / Nataliya A Tolmachova / Yurii S Moroz / Xi-Ping Huang / Chakrapani Kalyanaraman / Stefan Gahbauer / Geng Chen / Zheng Liu / Matthew P Jacobson / John J Irwin / Michel Bouvier / Yang Du / Brian K Shoichet / Allan I Basbaum / Peter Gmeiner /
PubMed 要旨Because nonopioid analgesics are much sought after, we computationally docked more than 301 million virtual molecules against a validated pain target, the α-adrenergic receptor (αAR), seeking new ...Because nonopioid analgesics are much sought after, we computationally docked more than 301 million virtual molecules against a validated pain target, the α-adrenergic receptor (αAR), seeking new αAR agonists chemotypes that lack the sedation conferred by known αAR drugs, such as dexmedetomidine. We identified 17 ligands with potencies as low as 12 nanomolar, many with partial agonism and preferential G and G signaling. Experimental structures of αAR complexed with two of these agonists confirmed the docking predictions and templated further optimization. Several compounds, including the initial docking hit '9087 [mean effective concentration (EC) of 52 nanomolar] and two analogs, '7075 and PS75 (EC 4.1 and 4.8 nanomolar), exerted on-target analgesic activity in multiple in vivo pain models without sedation. These newly discovered agonists are interesting as therapeutic leads that lack the liabilities of opioids and the sedation of dexmedetomidine.
リンクScience / PubMed:36173843 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度3.4 - 3.47 Å
構造データ

32331

7w6p

EMDB-32331, PDB-7w6p:
Cryo-EM structure of the alpha2A adrenergic receptor GoA signaling complex bound to a G protein biased agonist
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.47 Å

32342

7w7e

EMDB-32342, PDB-7w7e:
Cryo-EM structure of the alpha2A adrenergic receptor GoA signaling complex bound to a biased agonist
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.4 Å

化合物

ChemComp-W96:
N-pyridin-4-ylisoquinolin-4-amine

ChemComp-W58:
5-(3-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine

由来
  • homo sapiens (ヒト)
  • mus musculus (ハツカネズミ)
キーワードMEMBRANE PROTEIN / GPCR / G-protein / signaling complex / biased agonist

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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