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-Structure paper
タイトル | Design, Synthesis and X-Ray Structural Studies of Potent HIV-1 Protease Inhibitors Containing C-4 Substituted Tricyclic Hexahydro-Furofuran Derivatives as P2 Ligands. |
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ジャーナル・号・ページ | Chemmedchem, Vol. 17, Page e202200058-e202200058, Year 2022 |
掲載日 | 2022年1月23日 (構造データの登録日) |
著者 | Ghosh, A.K. / Kovela, S. / Sharma, A. / Shahabi, D. / Hopkins, D.R. / Yadav, M. / Johnson, M.E. / Agniswamy, J. / Wang, Y.F. / Hattori, S.I. ...Ghosh, A.K. / Kovela, S. / Sharma, A. / Shahabi, D. / Hopkins, D.R. / Yadav, M. / Johnson, M.E. / Agniswamy, J. / Wang, Y.F. / Hattori, S.I. / Higashi-Kuwata, N. / Aoki, M. / Amano, M. / Weber, I.T. / Mitsuya, H. |
リンク | Chemmedchem / PubMed:35170223 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.13 - 1.21 Å |
構造データ | PDB-7to5: PDB-7to6: |
化合物 | ChemComp-NA: ChemComp-CL: ChemComp-FMT: ChemComp-G8R: ChemComp-GOL: ChemComp-HOH: ChemComp-G77: ChemComp-ACT: |
由来 |
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キーワード | ANTIVIRAL PROTEIN/INHIBITOR / ASPARTIC ACID PROTEASE / HIV-1 PROTEASE / INHIBITORS / ANTIVIRAL PROTEIN / ANTIVIRAL PROTEIN-INHIBITOR complex / VIRAL PROTEIN/INHIBITOR / SPARTIC ACID PROTEASE / VIRAL PROTEIN / VIRAL PROTEIN-INHIBITOR complex |