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-Structure paper
タイトル | Crystallographic screening using ultra-low-molecular-weight ligands to guide drug design of PfCCT inhibitors. |
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ジャーナル・号・ページ | To Be Published |
掲載日 | 2021年9月30日 (構造データの登録日) |
![]() | Duclovel, C. / Gelin, M. / Wein, S. / Wengelnik, K. / Krimm, I. / Guichou, J.F. / Cerdan, R. |
![]() | PubMedで検索 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.75 - 2.2 Å |
構造データ | ![]() PDB-7pui: ![]() PDB-7q2k: ![]() PDB-7q2m: ![]() PDB-7q3m: ![]() PDB-7q3w: ![]() PDB-7q9w: ![]() PDB-7qad: ![]() PDB-7z9v: |
化合物 | ![]() ChemComp-86Z: ![]() ChemComp-HOH: ![]() ChemComp-BAQ: ![]() ChemComp-8PN: ![]() ChemComp-GZ6: ![]() ChemComp-8O9: ![]() ChemComp-8R1: ![]() ChemComp-9NN: ![]() ChemComp-9OX: ![]() ChemComp-IJ8: |
由来 |
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![]() | TRANSFERASE / Plasmodium Falciparum CCT Inhibitors Fragments |