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| タイトル | Discovery of 5-{4-[(7-Ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl]piperazin-1-yl}- N -methylpyridine-2-carboxamide (AZD5305): A PARP1-DNA Trapper with High Selectivity for PARP1 over PARP2 and Other PARPs. |
|---|---|
| ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 64, Page 14498-14512, Year 2021 |
| 掲載日 | 2021年5月25日 (構造データの登録日) |
著者 | Johannes, J.W. / Balazs, A. / Barratt, D. / Bista, M. / Chuba, M.D. / Cosulich, S. / Critchlow, S.E. / Degorce, S.L. / Di Fruscia, P. / Edmondson, S.D. ...Johannes, J.W. / Balazs, A. / Barratt, D. / Bista, M. / Chuba, M.D. / Cosulich, S. / Critchlow, S.E. / Degorce, S.L. / Di Fruscia, P. / Edmondson, S.D. / Embrey, K. / Fawell, S. / Ghosh, A. / Gill, S.J. / Gunnarsson, A. / Hande, S.M. / Heightman, T.D. / Hemsley, P. / Illuzzi, G. / Lane, J. / Larner, C. / Leo, E. / Liu, L. / Madin, A. / Martin, S. / McWilliams, L. / O'Connor, M.J. / Orme, J.P. / Pachl, F. / Packer, M.J. / Pei, X. / Pike, A. / Schimpl, M. / She, H. / Staniszewska, A.D. / Talbot, V. / Underwood, E. / Varnes, J.G. / Xue, L. / Yao, T. / Zhang, K. / Zhang, A.X. / Zheng, X. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:34570508 |
| 手法 | X線回折 |
| 解像度 | 1.853 - 2.05 Å |
| 構造データ | ![]() PDB-7onr: ![]() PDB-7ons: ![]() PDB-7ont: |
| 化合物 | ![]() ChemComp-VKW: ![]() ChemComp-SO4: ![]() ChemComp-HOH: ![]() ChemComp-VKT: ![]() ChemComp-VKQ: |
| 由来 |
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キーワード | TRANSFERASE / PARP inhibitor / selectivity / structure-based drug design / synthetic lethal therapy / oncology |
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