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キーワード
構造解析手法	All X線回折 NMR 電子顕微鏡小角散乱中性子線回折線維回折粉末回折赤外分光 EPR FRET 理論モデルハイブリッド
著者・登録者
ジャーナル
IF	>30 >20 >10 >5 all

タイトル	Analogs of TIQ-A as inhibitors of human mono-ADP-ribosylating PARPs.
ジャーナル・号・ページ	Bioorg. Med. Chem., Vol. 52, Page 116511-116511, Year 2021
掲載日	2021年5月20日 (構造データの登録日)
著者	Maksimainen, M.M. / Murthy, S. / Sowa, S.T. / Galera-Prat, A. / Rolina, E. / Heiskanen, J.P. / Lehtio, L.
リンク	Bioorg. Med. Chem. / PubMed:34801828
手法	X線回折
解像度	1.3 - 2.1 Å
構造データ	PDB-7olj: Tankyrase 2 in complex with an inhibitor (OUL219) 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.8 Å PDB-7om1: Tankyrase 2 in complex with an inhibitor (OUL220) 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.7 Å PDB-7omc: Tankyrase 2 in complex with an inhibitor (OUL228) 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.1 Å PDB-7oqq: PARP15 catalytic domain in complex with TIQ-A 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.0 Å PDB-7osp: PARP15 catalytic domain in complex with OUL113 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.44 Å PDB-7oss: PARP15 catalytic domain in complex with OUL194 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.5 Å PDB-7osx: PARP15 catalytic domain in complex with OUL205 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.6 Å PDB-7otf: PARP15 catalytic domain in complex with OUL213 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.3 Å PDB-7oth: PARP15 catalytic domain in complex with OUL219 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.7 Å PDB-7ouw: PARP15 catalytic domain in complex with OUL220 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.6 Å PDB-7oux: PARP15 catalytic domain in complex with OUL228 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.95 Å
化合物	ChemComp-VJN: 8-propan-2-yloxy-4~{H}-thieno[2,3-c]isoquinolin-5-one ChemComp-ZN: Unknown entry ChemComp-SO4: SULFATE ION / 硫酸ジアニオン ChemComp-GOL: GLYCEROL / グリセロ-ル ChemComp-HOH: WATER ChemComp-1OI: 8-methoxy-4~{H}-thieno[2,3-c]isoquinolin-5-one ChemComp-DMS: DIMETHYL SULFOXIDE / 2-チアプロパン2-オキシド / DMSO, 沈殿剤YM ChemComp-G18: 4H-thieno[2,3-c]isoquinolin-5-one / TIQ-A ChemComp-0Q6: 4-[(3-bromophenyl)methoxy]benzamide ChemComp-MPD: (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL / (S)-2-メチル-2,4-ペンタンジオ-ル / 沈殿剤YM ChemComp-0SI: 8-phenylmethoxy-4~{H}-thieno[2,3-c]isoquinolin-5-one ChemComp-0UI: 8-oxidanyl-4~{H}-thieno[2,3-c]isoquinolin-5-one ChemComp-1H9: 8-[(3-bromophenyl)methoxy]-4~{H}-thieno[2,3-c]isoquinolin-5-one ChemComp-1O7: 8-ethoxy-4~{H}-thieno[2,3-c]isoquinolin-5-one
由来	homo sapiens (ヒト)
キーワード	TRANSFERASE / Inhibitor / Complex / ADP-ribosylation / Enzyme / ADP-ribosyl-transferase / mono-ADP-ribosyl-transferase