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-Structure paper
タイトル | Development of potent dual PDK1/AurA kinase inhibitors for cancer therapy: Lead-optimization, structural insights, and ADME-Tox profile. |
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ジャーナル・号・ページ | Eur. J. Med. Chem., Vol. 226, Page 113895-113895, Year 2021 |
掲載日 | 2021年3月31日 (構造データの登録日) |
著者 | Sestito, S. / Bacci, A. / Chiarugi, S. / Runfola, M. / Gado, F. / Margheritis, E. / Gul, S. / Riveiro, M.E. / Vazquez, R. / Huguet, S. ...Sestito, S. / Bacci, A. / Chiarugi, S. / Runfola, M. / Gado, F. / Margheritis, E. / Gul, S. / Riveiro, M.E. / Vazquez, R. / Huguet, S. / Manera, C. / Rezai, K. / Garau, G. / Rapposelli, S. |
リンク | Eur. J. Med. Chem. / PubMed:34624821 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 3.1 Å |
構造データ | PDB-7o2v: |
化合物 | ChemComp-V0K: ChemComp-HOH: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE (転移酵素) / SERINE/THREONINE / KINASE (キナーゼ) / AURORA (オーロラ) / INHIBITOR (酵素阻害剤) / CRYSTAL (結晶) / COMPLEX / CANCER (悪性腫瘍) / TUMOR / DUAL / ATP-BINDING / STRUCTURE-BASED / DRUG DESIGN (医薬品設計) / SBDD |