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タイトル | Discovery of the Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitor Clinical Candidate TAK-020 ( S )-5-(1-((1-Acryloylpyrrolidin-3-yl)oxy)isoquinolin-3-yl)-2,4-dihydro-3 H -1,2,4-triazol-3-one, by Fragment-Based Drug Design. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 64, Page 12893-12902, Year 2021 |
掲載日 | 2021年6月6日 (構造データの登録日) |
著者 | Sabat, M. / Dougan, D.R. / Knight, B. / Lawson, J.D. / Scorah, N. / Smith, C.R. / Taylor, E.R. / Vu, P. / Wyrick, C. / Wang, H. ...Sabat, M. / Dougan, D.R. / Knight, B. / Lawson, J.D. / Scorah, N. / Smith, C.R. / Taylor, E.R. / Vu, P. / Wyrick, C. / Wang, H. / Balakrishna, D. / Hixon, M. / Madakamutil, L. / McConn, D. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:34448571 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.25 - 1.85 Å |
構造データ | PDB-7n5o: PDB-7n5r: PDB-7n5x: PDB-7n5y: |
化合物 | ChemComp-IMD: ChemComp-PGO: ChemComp-0BQ: ChemComp-EDO: ChemComp-HOH: ChemComp-DMS: ChemComp-0UW: ChemComp-0GW: ChemComp-0CI: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE/TRANSFERASE inhibitor / cytoplasmic tyrosine kinase / transcriptional regulation / nuclear factor-kappaB / TRANSFERASE / TRANSFERASE-TRANSFERASE inhibitor complex |