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キーワード
構造解析手法	All X線回折 NMR 電子顕微鏡小角散乱中性子線回折線維回折粉末回折赤外分光 EPR FRET 理論モデルハイブリッド
著者・登録者
ジャーナル
IF	>30 >20 >10 >5 all

タイトル	Allosteric MEK inhibitors act on BRAF/MEK complexes to block MEK activation.
ジャーナル・号・ページ	Proc. Natl. Acad. Sci. USA, Vol. 118, Year 2021
掲載日	2019年11月25日 (構造データの登録日)
著者	Gonzalez-Del Pino, G.L. / Li, K. / Park, E. / Schmoker, A.M. / Ha, B.H. / Eck, M.J.
リンク	Proc. Natl. Acad. Sci. USA / PubMed:34470822
手法	X線回折
解像度	2.47 - 3.45 Å
構造データ	PDB-6v2w: Crystal structure of the BRAF:MEK1 kinases in complex with AMPPNP 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 3.12 Å PDB-7m0t: Crystal structure of the BRAF:MEK1 kinases in complex with AMPPNP and Selumetinib 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 3.19 Å PDB-7m0u: Crystal structure of the BRAF:MEK1 kinases in complex with AMPPNP and Binimetinib 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 3.09 Å PDB-7m0v: Crystal structure of the BRAF:MEK1 kinases in complex with AMPPNP and Cobimetinib 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 3.16 Å PDB-7m0w: Crystal structure of the BRAF:MEK1 kinases in complex with AMPPNP and Pimasertib 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 3.09 Å PDB-7m0x: Crystal structure of the BRAF:MEK1 kinases in complex with AMPPNP and PD0325901 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.47 Å PDB-7m0y: Crystal structure of the BRAF:MEK1 kinases in complex with AMPPNP and Trametinib 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 3.45 Å PDB-7m0z: Crystal structure of the BRAF:MEK1 kinases in complex with AMPPNP and CH5126766 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 3.12 Å
化合物	ChemComp-ANP: PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER / AMP-PNP / AMP-PNP, エネルギー貯蔵分子類似体YM ChemComp-MG: Unknown entry / マグネシウムジカチオン ChemComp-3EW: 5-[(4-bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carboxamide / AZD-6244 / 薬剤YM ChemComp-QO7: 5-[(4-bromo-2-fluorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carboxamide / ビニメチニブ / 薬剤, 抗がん剤, 阻害剤YM ChemComp-HOH: WATER ChemComp-EUI: [3,4-BIS(FLUORANYL)-2-[(2-FLUORANYL-4-IODANYL-PHENYL)AMINO]PHENYL]-[3-OXIDANYL-3-[(2S)-PIPERIDIN-2-YL]AZETIDIN-1-YL]METHANONE / コビメチニブ / 薬剤, 抗がん剤, 阻害剤YM ChemComp-QOA: N-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]-3-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]pyridine-4-carboxamide / ピマセルチブ ChemComp-CL: Unknown entry / クロリド ChemComp-4BM: N-{[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]oxy}-3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]benzamide / PD-0325901 ChemComp-SO4: SULFATE ION / 硫酸ジアニオン ChemComp-GOL: GLYCEROL / グリセロ-ル ChemComp-QOM: Trametinib / トラメチニブ / 薬剤, 抗がん剤, 阻害剤YM ChemComp-CHU*: N-(3-fluoro-4-{[4-methyl-2-oxo-7-(pyrimidin-2-yloxy)-2H-chromen-3-yl]methyl}pyridin-2-yl)-N'-methylsulfuric diamide / CH-5126766
由来	homo sapiens (ヒト)
キーワード	TRANSFERASE / BRAF / MEK1