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キーワード
構造解析手法	All X線回折 NMR 電子顕微鏡小角散乱中性子線回折線維回折粉末回折赤外分光 EPR FRET 理論モデルハイブリッド
著者・登録者
ジャーナル
IF	>30 >20 >10 >5 all

タイトル	Improved SARS-CoV-2 M pro inhibitors based on feline antiviral drug GC376: Structural enhancements, increased solubility, and micellar studies.
ジャーナル・号・ページ	Eur. J. Med. Chem., Vol. 222, Page 113584-113584, Year 2021
掲載日	2021年1月11日 (構造データの登録日)
著者	Vuong, W. / Fischer, C. / Khan, M.B. / van Belkum, M.J. / Lamer, T. / Willoughby, K.D. / Lu, J. / Arutyunova, E. / Joyce, M.A. / Saffran, H.A. ...Vuong, W. / Fischer, C. / Khan, M.B. / van Belkum, M.J. / Lamer, T. / Willoughby, K.D. / Lu, J. / Arutyunova, E. / Joyce, M.A. / Saffran, H.A. / Shields, J.A. / Young, H.S. / Nieman, J.A. / Tyrrell, D.L. / Lemieux, M.J. / Vederas, J.C.
リンク	Eur. J. Med. Chem. / PubMed:34118724
手法	X線回折
解像度	1.85 - 2 Å
構造データ	PDB-7lco: Improved Feline Drugs as SARS-CoV-2 Mpro Inhibitors: Structure-Activity Studies & Micellar Solubilization for Enhanced Bioavailability 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.9 Å PDB-7lcr: Improved Feline Drugs as SARS-CoV-2 Mpro Inhibitors: Structure-Activity Studies & Micellar Solubilization for Enhanced Bioavailability 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.95 Å PDB-7lcs: Improved Feline Drugs as SARS-CoV-2 Mpro Inhibitors: Structure-Activity Studies & Micellar Solubilization for Enhanced Bioavailability 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.85 Å PDB-7lct: Improved Feline Drugs as SARS-CoV-2 Mpro Inhibitors: Structure-Activity Studies & Micellar Solubilization for Enhanced Bioavailability 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.93 Å PDB-7ldl: Improved Feline Drugs as SARS-CoV-2 Mpro Inhibitors: Structure-Activity Studies & Micellar Solubilization for Enhanced Bioavailability 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.0 Å
化合物	ChemComp-XTJ: (3-fluorophenyl)methyl [(2S)-3-cyclopropyl-1-oxo-1-({(2S)-1-oxo-3-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]propan-2-yl}amino)propan-2-yl]carbamate ChemComp-HOH: WATER / 水 ChemComp-XTM: N~2~-{[(3-fluorophenyl)methoxy]carbonyl}-N-{(2S)-1-hydroxy-3-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]propan-2-yl}-L-leucinamide ChemComp-XTP: benzyl [(2S)-3-cyclopropyl-1-({(2S)-1-hydroxy-3-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]propan-2-yl}amino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate ChemComp-XU4: N-{(2S)-1-hydroxy-3-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]propan-2-yl}-N~2~-{[(1S)-1-phenylethoxy]carbonyl}-L-leucinamide ChemComp-XV4: N-[(2S)-1-({(2S)-1-hydroxy-3-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]propan-2-yl}amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-4-methoxy-1H-indole-2-carboxamide
由来	severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSコロナウイルス2)
キーワード	VIRAL PROTEIN (ウイルスタンパク質) / HYDROLASE/INHIBITOR / COVID-19 (新型コロナウイルス感染症 (2019年)) / SARS-CoV-2 (SARSコロナウイルス2) / 3CLpro (3C様プロテアーゼ) / coronavirus (オルトコロナウイルス亜科) / main protease (3C様プロテアーゼ) / kinetics / SARS (重症急性呼吸器症候群) / Hydrolase-Hydrolase Inhibitor complex / HYDROLASE (加水分解酵素) / HYDROLASE-INHIBITOR complex