EMDB/PDB/SASBDBから引用されている文献のデータベース

キーワード
構造解析手法	All X線回折 NMR 電子顕微鏡小角散乱中性子線回折線維回折粉末回折赤外分光 EPR FRET 理論モデルハイブリッド
著者・登録者
ジャーナル
IF	>30 >20 >10 >5 all

タイトル	Dissecting the molecular determinants of clinical PARP1 inhibitor selectivity for tankyrase1.
ジャーナル・号・ページ	J. Biol. Chem., Vol. 296, Page 100251-100251, Year 2021
掲載日	2020年10月27日 (構造データの登録日)
著者	Ryan, K. / Bolanos, B. / Smith, M. / Palde, P.B. / Cuenca, P.D. / VanArsdale, T.L. / Niessen, S. / Zhang, L. / Behenna, D. / Ornelas, M.A. ...Ryan, K. / Bolanos, B. / Smith, M. / Palde, P.B. / Cuenca, P.D. / VanArsdale, T.L. / Niessen, S. / Zhang, L. / Behenna, D. / Ornelas, M.A. / Tran, K.T. / Kaiser, S. / Lum, L. / Stewart, A. / Gajiwala, K.S.
リンク	J. Biol. Chem. / PubMed:33361107
手法	X線回折
解像度	1.4 - 2.06 Å
構造データ	PDB-7kk2: Structure of the catalytic domain of PARP1 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.695 Å PDB-7kk3: Structure of the catalytic domain of PARP1 in complex with talazoparib 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.06 Å PDB-7kk4: Structure of the catalytic domain of PARP1 in complex with olaparib 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.96 Å PDB-7kk5: Structure of the catalytic domain of PARP1 in complex with niraparib 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.7 Å PDB-7kk6: Structure of the catalytic domain of PARP1 in complex with veliparib 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.06 Å PDB-7kkm: Structure of the catalytic domain of tankyrase 1 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.58 Å PDB-7kkn: Structure of the catalytic domain of tankyrase 1 in complex with talazoparib 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.48 Å PDB-7kko: Structure of the catalytic domain of tankyrase 1 in complex with olaparib 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.56 Å PDB-7kkp: Structure of the catalytic domain of tankyrase 1 in complex with niraparib 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.4 Å PDB-7kkq: Structure of the catalytic domain of tankyrase 1 in complex with veliparib 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.59 Å
化合物	ChemComp-SO4: SULFATE ION / 硫酸ジアニオン ChemComp-HOH: WATER ChemComp-2YQ: (8S,9R)-5-fluoro-8-(4-fluorophenyl)-9-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-2,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3-one / タラゾパリブ / 薬剤, 抗がん剤, 阻害剤YM ChemComp-09L: 4-(3-{[4-(cyclopropylcarbonyl)piperazin-1-yl]carbonyl}-4-fluorobenzyl)phthalazin-1(2H)-one / オラパリブ / 薬剤, 阻害剤YM ChemComp-3JD: 2-{4-[(3S)-piperidin-3-yl]phenyl}-2H-indazole-7-carboxamide / ニラパリブ / 薬剤, 抗がん剤YM ChemComp-78P: (2R)-2-(7-carbamoyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-methylpyrrolidinium / ABT-888 / 抗がん剤, 阻害剤YM ChemComp-ZN: Unknown entry ChemComp-MES: 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID / 2-モルホリノエタンスルホン酸 / pH緩衝剤*YM
由来	homo sapiens (ヒト)
キーワード	TRANSFERASE / PARP1