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タイトルCryo-EM structure of 50S ribosomal subunit bound with clarithromycin reveals dynamic and specific interactions with macrolides.
ジャーナル・号・ページEmerg Microbes Infect, Vol. 11, Issue 1, Page 293-305, Year 2022
掲載日2022年2月14日
著者Wen Zhang / ZhiFei Li / Yufan Sun / Peng Cui / Jianhua Liang / Qinghe Xing / Jing Wu / Yanhui Xu / Wenhong Zhang / Ying Zhang / Lin He / Ning Gao /
PubMed 要旨Tuberculosis (TB) is the leading infectious disease caused by (). Clarithromycin (CTY), an analog of erythromycin (ERY), is more potent against multidrug-resistance (MDR) TB. ERY and CTY were ...Tuberculosis (TB) is the leading infectious disease caused by (). Clarithromycin (CTY), an analog of erythromycin (ERY), is more potent against multidrug-resistance (MDR) TB. ERY and CTY were previously reported to bind to the nascent polypeptide exit tunnel (NPET) near peptidyl transferase center (PTC), but the only available CTY structure in complex with () ribosome could be misinterpreted due to resolution limitation. To date, the mechanism of specificity and efficacy of CTY for remains elusive since the ribosome-CTY complex structure is still unknown. Here, we employed new sample preparation methods and solved the ribosome-CTY complex structure at 3.3Å with cryo-EM technique, where the crucial gate site A2062 ( numbering) is located at the CTY binding site within NPET. Two alternative conformations of A2062, a novel -conformation as well as a swayed conformation bound with water molecule at interface, may play a role in coordinating the binding of specific drug molecules. The previously overlooked C-H hydrogen bond (H-bond) and π interaction may collectively contribute to the enhanced binding affinity. Together, our structure data provide a structural basis for the dynamic binding as well as the specificity of CTY and explain of how a single methyl group in CTY improves its potency, which provides new evidence to reveal previously unclear mechanism of translational modulation for future drug design and anti-TB therapy. Furthermore, our sample preparation method may facilitate drug discovery based on the complexes with low water solubility drugs by cryo-EM technique.
リンクEmerg Microbes Infect / PubMed:34935599 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度3.3 Å
構造データ

31398

7f0d

EMDB-31398, PDB-7f0d:
Cryo-EM structure of Mycobacterium tuberculosis 50S ribosome subunit bound with clarithromycin
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.3 Å

化合物

ChemComp-CTY:
CLARITHROMYCIN / クラリスロマイシン / 抗生剤*YM

ChemComp-MG:
Unknown entry / マグネシウムジカチオン

ChemComp-HOH:
WATER

由来
  • mycobacterium tuberculosis h37ra (結核菌)
キーワードRIBOSOME / Mycobacterium tuberculosis;50S ribosomal subunit;gate site A2062;clarithromycin; dynamic interaction;Cryo-EM;drug resistance

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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