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タイトル | Fragment-based lead discovery to identify novel inhibitors that target the ATP binding site of pyruvate dehydrogenase kinases. |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem., Vol. 44, Page 116283-116283, Year 2021 |
掲載日 | 2021年3月5日 (構造データの登録日) |
著者 | Akaki, T. / Bessho, Y. / Ito, T. / Fujioka, S. / Ubukata, M. / Mori, G. / Yamanaka, K. / Orita, T. / Doi, S. / Iwanaga, T. ...Akaki, T. / Bessho, Y. / Ito, T. / Fujioka, S. / Ubukata, M. / Mori, G. / Yamanaka, K. / Orita, T. / Doi, S. / Iwanaga, T. / Ikegashira, K. / Hantani, Y. / Nakanishi, I. / Adachi, T. |
リンク | Bioorg. Med. Chem. / PubMed:34274549 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.9 - 2.34 Å |
構造データ | PDB-7ea0: PDB-7eas: PDB-7eat: PDB-7ebb: PDB-7ebg: PDB-7ebh: |
化合物 | ChemComp-CL: ChemComp-ACT: ChemComp-DMS: ChemComp-W6P: ChemComp-HOH: ChemComp-42A: ChemComp-SO4: ChemComp-MG: ChemComp-ADP: ChemComp-J0L: ChemComp-J0F: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE/INHIBITOR / PDHK / KINASE INHIBITORS / FRAGMENT SCREENING / PDK1 / PDK2 / PDK3 / PDK4 / TRANSFERASE-INHIBITOR complex / TRANSFERASE |