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タイトルA unique binding between SspA and RNAP βNTH across low-GC Gram-negative bacteria facilitates SspA-mediated transcription regulation.
ジャーナル・号・ページBiochem Biophys Res Commun, Vol. 583, Page 86-92, Year 2021
掲載日2021年10月27日
著者Fulin Wang / Yu Feng / Zhuo Shang / Wei Lin /
PubMed 要旨Stringent starvation protein A (SspA) involved in nucleotide metabolism, acid tolerance and virulence of bacteria has been demonstrated to function as a transcription factor to regulate σ-dependent ...Stringent starvation protein A (SspA) involved in nucleotide metabolism, acid tolerance and virulence of bacteria has been demonstrated to function as a transcription factor to regulate σ-dependent gene transcription through interacting with σ region 4 and the zinc binding domain (ZBD) of E. coli RNA polymerase (EcoRNAP) β' subunit simultaneously. Despite extensive biochemical and structural analyses were reported recently, the interactions of SspA with RNAP are not comprehensively understood. Here, we reprocessed our previous cryo-EM dataset of EcoRNAP-promoter open complex with SspA (SspA-RPo) and obtained a significantly improved density map. Unexpectedly, the new map showed that SspA interacts with both N-terminal helix of β' subunit (β'ΝΤΗ) and ω subunit, which contributes to stabilize the SspA-EcoRNAP σ holoenzyme complex. Sequence alignments and phylogenetic tree analyses of N-terminal sequences of β' subunit from different classes of bacteria revealed that β'ΝΤΗ is highly conserved and exclusively found in low-GC-content Gram-negative bacteria that harbor SspA, implying a co-evolution of β'ΝΤΗ and SspA. The transcription assays of wild-type SspA and its mutants demonstrated the interaction between SspA and β'ΝΤΗ facilitates the transcription regulation of SspA. Together, our results provide a more comprehensive insight into the interactions between SspA and RNAP and their roles in bacterial transcription regulation.
リンクBiochem Biophys Res Commun / PubMed:34735884
手法EM (単粒子)
解像度3.68 Å
構造データ

30914

7dy6

EMDB-30914, PDB-7dy6:
A refined cryo-EM structure of an Escherichia coli RNAP-promoter open complex (RPo) with SspA
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.68 Å

化合物

ChemComp-MG:
Unknown entry / マグネシウムジカチオン

ChemComp-ZN:
Unknown entry

由来
  • escherichia coli (strain k12) (大腸菌)
  • escherichia coli (大腸菌)
キーワードTRANSCRIPTION / bacterial RNA polymerase / Complex

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

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  • EMDB/PDB/SASBDBのエントリから引用されている文献のデータベースです
  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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