タイトル X-ray Crystal Structure-Guided Design and Optimization of 7 H -Pyrrolo[2,3- d ]pyrimidine-5-carbonitrile Scaffold as a Potent and Orally Active Monopolar Spindle 1 Inhibitor. ジャーナル・号・ページ J. Med. Chem. , Vol. 64, Page 6985-6995, Year 2021掲載日 2020年7月6日 (構造データの登録日) 著者Lee, Y. / Kim, H. / Cho, H.Y. / Jee, J.G. / Seo, K.A. / Son, J.B. / Ko, E. / Choi, H.G. / Kim, N.D. / Kim, I. リンク J. Med. Chem. / PubMed:33942608手法 X線回折 解像度 2.3 - 2.9 Å 構造データ PDB-7chm : 構造ビューア Crystal structure of TTK kinase domain in complex with compound 8 手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 2.65 Å
PDB-7chn : 構造ビューア Crystal structure of TTK kinase domain in complex with compound 9 手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 2.4 Å
PDB-7cht : 構造ビューア Crystal structure of TTK kinase domain in complex with compound 30 手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 2.4 Å
PDB-7cil : 構造ビューア Crystal structure of TTK kinase domain in complex with compound 7 手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 2.3 Å
PDB-7cja : 構造ビューア Crystal structure of TTK kinase domain in complex with compound 28 手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 2.49 Å
PDB-7clh : 構造ビューア Crystal structure of TTK kinase domain in complex with compound 19 手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 2.9 Å
化合物 ChemComp-FZF : 構造ビューア 4-(cyclohexylamino)-2-[(2-methoxy-4-morpholin-4-ylcarbonyl-phenyl)amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile
ChemComp-FZL : 構造ビューア 4-(cyclohexylamino)-2-[[2-methoxy-4-(2-oxidanylidenepyrrolidin-1-yl)phenyl]amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile
ChemComp-FZO : 構造ビューア 2-[[2-methoxy-4-(2-oxidanylidenepyrrolidin-1-yl)phenyl]amino]-4-(oxan-4-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile
ChemComp-FZR : 構造ビューア 4-(cyclohexylamino)-2-[(1-methylpyrazol-4-yl)amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile
ChemComp-G0U : 構造ビューア 4-(cyclopentylmethylamino)-2-[[2-methoxy-4-(2-oxidanylidenepyrrolidin-1-yl)phenyl]amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile
ChemComp-G5C : 構造ビューア 2-[[2-methoxy-4-(2-oxidanylidenepyrrolidin-1-yl)phenyl]amino]-4-(methylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile
由来 homo sapiens (ヒト) キーワード TRANSFERASE / Kinase MPS1 TTK Structure-guided drug design