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-Structure paper
タイトル | Design of new disubstituted imidazo[1,2- b ]pyridazine derivatives as selective Haspin inhibitors. Synthesis, binding mode and anticancer biological evaluation. |
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ジャーナル・号・ページ | J Enzyme Inhib Med Chem, Vol. 35, Page 1840-1853, Year 2020 |
掲載日 | 2020年11月5日 (構造データの登録日) |
著者 | Elie, J. / Feizbakhsh, O. / Desban, N. / Josselin, B. / Baratte, B. / Bescond, A. / Duez, J. / Fant, X. / Bach, S. / Marie, D. ...Elie, J. / Feizbakhsh, O. / Desban, N. / Josselin, B. / Baratte, B. / Bescond, A. / Duez, J. / Fant, X. / Bach, S. / Marie, D. / Place, M. / Ben Salah, S. / Chartier, A. / Berteina-Raboin, S. / Chaikuad, A. / Knapp, S. / Carles, F. / Bonnet, P. / Buron, F. / Routier, S. / Ruchaud, S. |
リンク | J Enzyme Inhib Med Chem / PubMed:33040634 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.65 Å |
構造データ | PDB-7avq: |
化合物 | ChemComp-S1Z: ChemComp-NA: ChemComp-GOL: ChemComp-MPD: ChemComp-HOH: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE / kinase / haspin / GSG2 / inhibitor / Structural Genomics / Structural Genomics Consortium / SGC |