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タイトルTetracenomycin X inhibits translation by binding within the ribosomal exit tunnel.
ジャーナル・号・ページNat Chem Biol, Vol. 16, Issue 10, Page 1071-1077, Year 2020
掲載日2020年6月29日
著者Ilya A Osterman / Maximiliane Wieland / Tinashe P Maviza / Kseniya A Lashkevich / Dmitrii A Lukianov / Ekaterina S Komarova / Yuliya V Zakalyukina / Robert Buschauer / Dmitrii I Shiriaev / Semen A Leyn / Jaime E Zlamal / Mikhail V Biryukov / Dmitry A Skvortsov / Vadim N Tashlitsky / Vladimir I Polshakov / Jingdong Cheng / Yury S Polikanov / Alexey A Bogdanov / Andrei L Osterman / Sergey E Dmitriev / Roland Beckmann / Olga A Dontsova / Daniel N Wilson / Petr V Sergiev /
PubMed 要旨The increase in multi-drug resistant pathogenic bacteria is making our current arsenal of clinically used antibiotics obsolete, highlighting the urgent need for new lead compounds with distinct ...The increase in multi-drug resistant pathogenic bacteria is making our current arsenal of clinically used antibiotics obsolete, highlighting the urgent need for new lead compounds with distinct target binding sites to avoid cross-resistance. Here we report that the aromatic polyketide antibiotic tetracenomycin (TcmX) is a potent inhibitor of protein synthesis, and does not induce DNA damage as previously thought. Despite the structural similarity to the well-known translation inhibitor tetracycline, we show that TcmX does not interact with the small ribosomal subunit, but rather binds to the large subunit, within the polypeptide exit tunnel. This previously unappreciated binding site is located adjacent to the macrolide-binding site, where TcmX stacks on the noncanonical basepair formed by U1782 and U2586 of the 23S ribosomal RNA. Although the binding site is distinct from the macrolide antibiotics, our results indicate that like macrolides, TcmX allows translation of short oligopeptides before further translation is blocked.
リンクNat Chem Biol / PubMed:32601485
手法EM (単粒子)
解像度2.8 - 2.86 Å
構造データ

10705

6y69

EMDB-10705, PDB-6y69:
Cryo-EM structure of an Escherichia coli 70S ribosome in complex with antibiotic TetracenomycinX
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.86 Å

10709

6y6x

EMDB-10709, PDB-6y6x:
Tetracenomycin X bound to the human ribosome
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.8 Å

化合物

ChemComp-OCW:
Tetracenomycin X / テトラセノマイシンX

ChemComp-MG:
Unknown entry / マグネシウムジカチオン

ChemComp-ZN:
Unknown entry

由来
  • Escherichia coli K-12 (大腸菌)
  • escherichia coli (strain k12) (大腸菌)
  • homo sapiens (ヒト)
キーワードRIBOSOME / tetracenomycin / ANTIBIOTIC / Translation inhibitor

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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