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-Structure paper
タイトル | Potent, non-covalent reversible BTK inhibitors with 8-amino-imidazo[1,5-a]pyrazine core featuring 3-position bicyclic ring substitutes. |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem. Lett., Vol. 30, Page 127390-127390, Year 2020 |
掲載日 | 2020年5月21日 (構造データの登録日) |
著者 | Liu, J. / Guiadeen, D. / Krikorian, A. / Gao, X. / Wang, J. / Babu Boga, S. / Alhassan, A.B. / Yu, W. / Selyutin, O. / Yu, Y. ...Liu, J. / Guiadeen, D. / Krikorian, A. / Gao, X. / Wang, J. / Babu Boga, S. / Alhassan, A.B. / Yu, W. / Selyutin, O. / Yu, Y. / Anand, R. / Xu, J. / Kelly, J. / Duffy, J.L. / Liu, S. / Yang, C. / Wu, H. / Cai, J. / Bennett, C. / Maloney, K.M. / Tyagarajan, S. / Gao, Y.D. / Fischmann, T.O. / Presland, J. / Mansueto, M. / Xu, Z. / Leccese, E. / Zhang-Hoover, J. / Knemeyer, I. / Garlisi, C.G. / Stivers, P. / Brandish, P.E. / Hicks, A. / Kim, R. / Kozlowski, J.A. |
リンク | Bioorg. Med. Chem. Lett. / PubMed:32738973 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.34 - 1.95 Å |
構造データ | PDB-6x3n: PDB-6x3o: PDB-6x3p: |
化合物 | ChemComp-ULV: ChemComp-5WE: ChemComp-HOH: ChemComp-ULY: ChemComp-UM4: ChemComp-EDO: ChemComp-BTB: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE / Bruton tyrosine kinase inhibitor |