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タイトル | Discovery of Pyrazolocarboxamides as Potent and Selective Receptor Interacting Protein 2 (RIP2) Kinase Inhibitors. |
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ジャーナル・号・ページ | Acs Med. Chem. Lett., Vol. 10, Page 1518-1523, Year 2019 |
掲載日 | 2019年10月2日 (構造データの登録日) |
著者 | Haffner, C.D. / Charnley, A.K. / Aquino, C.J. / Casillas, L. / Convery, M.A. / Cox, J.A. / Elban, M.A. / Goodwin, N.C. / Gough, P.J. / Haile, P.A. ...Haffner, C.D. / Charnley, A.K. / Aquino, C.J. / Casillas, L. / Convery, M.A. / Cox, J.A. / Elban, M.A. / Goodwin, N.C. / Gough, P.J. / Haile, P.A. / Hughes, T.V. / Knapp-Reed, B. / Kreatsoulas, C. / Lakdawala, A.S. / Li, H. / Lian, Y. / Lipshutz, D. / Mehlmann, J.F. / Ouellette, M. / Romano, J. / Shewchuk, L. / Shu, A. / Votta, B.J. / Zhou, H. / Bertin, J. / Marquis, R.W. |
リンク | Acs Med. Chem. Lett. / PubMed:31749904 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 2.53 - 2.94 Å |
構造データ | PDB-6sze: PDB-6szj: PDB-6ul8: |
化合物 | ChemComp-M2B: ChemComp-CA: ChemComp-HOH: ChemComp-M5W: ChemComp-Q9J: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE / Fragment Based Drug Design (FBDD) / Receptor interacting protein 2 kinase / RIPK2 / RIP2K / RIP2 / Structure based drug design (SBDD) / Kinase |