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タイトル | Design of Potent and Selective Covalent Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase Targeting an Inactive Conformation. |
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ジャーナル・号・ページ | Acs Med. Chem. Lett., Vol. 10, Page 1467-1472, Year 2019 |
掲載日 | 2019年7月11日 (構造データの登録日) |
著者 | Pulz, R. / Angst, D. / Dawson, J. / Gessier, F. / Gutmann, S. / Hersperger, R. / Hinniger, A. / Janser, P. / Koch, G. / Revesz, L. ...Pulz, R. / Angst, D. / Dawson, J. / Gessier, F. / Gutmann, S. / Hersperger, R. / Hinniger, A. / Janser, P. / Koch, G. / Revesz, L. / Vulpetti, A. / Waelchli, R. / Zimmerlin, A. / Cenni, B. |
リンク | Acs Med. Chem. Lett. / PubMed:31620235 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.82 Å |
構造データ | PDB-6s90: |
化合物 | ChemComp-L0Z: ChemComp-HOH: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE / BTK / Bruton tyrosine kinase / Agammaglobulinaemia tyrosine kinase / ATK / B-cell progenitor kinase |