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-Structure paper
タイトル | New pyrido[3,4-g]quinazoline derivatives as CLK1 and DYRK1A inhibitors: synthesis, biological evaluation and binding mode analysis. |
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ジャーナル・号・ページ | Eur J Med Chem, Vol. 166, Page 304-317, Year 2019 |
掲載日 | 2018年12月14日 (構造データの登録日) |
![]() | Tazarki, H. / Zeinyeh, W. / Esvan, Y.J. / Knapp, S. / Chatterjee, D. / Schroder, M. / Joerger, A.C. / Khiari, J. / Josselin, B. / Baratte, B. ...Tazarki, H. / Zeinyeh, W. / Esvan, Y.J. / Knapp, S. / Chatterjee, D. / Schroder, M. / Joerger, A.C. / Khiari, J. / Josselin, B. / Baratte, B. / Bach, S. / Ruchaud, S. / Anizon, F. / Giraud, F. / Moreau, P. |
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手法 | X線回折 |
解像度 | 2.29 - 3 Å |
構造データ | ![]() PDB-6q8k: ![]() PDB-6q8p: |
化合物 | ![]() ChemComp-EDO: ![]() ChemComp-FG9: ![]() ChemComp-HOH: ![]() ChemComp-HQB: ![]() ChemComp-K: |
由来 |
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![]() | TRANSFERASE / CLK1 / Dual specifity protein kinase CLK1 / Inhibitor / Kinase / Structural Genomics / Structural Genomics Consortium / SGC / SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE / TYROSINE-PROTEIN KINASE / NUCLEUS |