タイトル Design and Synthesis of Poly(ADP-ribose) Polymerase Inhibitors: Impact of Adenosine Pocket-Binding Motif Appendage to the 3-Oxo-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxamide on Potency and Selectivity. ジャーナル・号・ページ J. Med. Chem. , Vol. 62, Page 5330-5357, Year 2019掲載日 2019年1月23日 (構造データの登録日) 著者Velagapudi, U.K. / Langelier, M.F. / Delgado-Martin, C. / Diolaiti, M.E. / Bakker, S. / Ashworth, A. / Patel, B.A. / Shao, X. / Pascal, J.M. / Talele, T.T. リンク J. Med. Chem. / PubMed:31042381手法 X線回折 解像度 1.5 - 2.2 Å 構造データ PDB-6nrf : 構造ビューア Crystal Structure of human PARP-1 ART domain bound to inhibitor UTT103 手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 2.0 Å
PDB-6nrg : 構造ビューア Crystal Structure of human PARP-1 ART domain bound to inhibitor UTT57 手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 1.7 Å
PDB-6nrh : 構造ビューア Crystal Structure of human PARP-1 ART domain bound inhibitor UTT63 手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 1.5 Å
PDB-6nri : 構造ビューア Crystal Structure of human PARP-1 ART domain bound to inhibitor UTT83 手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 2.2 Å
PDB-6nrj : 構造ビューア Crystal Structure of human PARP-1 ART domain bound to inhibitor UTT93 手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 1.65 Å
化合物 ChemComp-KYV : 構造ビューア 2-({4-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)piperazine-1-carbonyl]phenyl}methyl)-3-hydroxy-1-benzofuran-7-carboxamide
ChemComp-KYY : 構造ビューア 2-{[3-fluoro-4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]methyl}-3-hydroxy-1-benzofuran-7-carboxamide
ChemComp-KYP : 構造ビューア 3-hydroxy-2-({4-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]phenyl}methyl)-1-benzofuran-7-carboxamide
ChemComp-KYM : 構造ビューア (2Z)-2-{[4-(3-cyclopropyl-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-7(8H)-carbonyl)phenyl]methylidene}-3-oxo-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-carboxamide
ChemComp-KYJ : 構造ビューア (2Z)-2-[(4-{[2-(1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]carbamoyl}phenyl)methylidene]-3-oxo-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-carboxamide
由来 homo sapiens (ヒト) キーワード transferase/transferase inhibitor / PARP-1 / poly(ADP-ribose) polymerase / PARP inhibitor / PARP1 / ARTD1 / TRANSFERASE / transferase-transferase inhibitor complex