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タイトル | Creation of a Novel Class of Potent and Selective MutT Homologue 1 (MTH1) Inhibitors Using Fragment-Based Screening and Structure-Based Drug Design. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 61, Page 2533-2551, Year 2018 |
掲載日 | 2017年11月23日 (構造データの登録日) |
著者 | Rahm, F. / Viklund, J. / Tresaugues, L. / Ellermann, M. / Giese, A. / Ericsson, U. / Forsblom, R. / Ginman, T. / Gunther, J. / Hallberg, K. ...Rahm, F. / Viklund, J. / Tresaugues, L. / Ellermann, M. / Giese, A. / Ericsson, U. / Forsblom, R. / Ginman, T. / Gunther, J. / Hallberg, K. / Lindstrom, J. / Persson, L.B. / Silvander, C. / Talagas, A. / Diaz-Saez, L. / Fedorov, O. / Huber, K.V.M. / Panagakou, I. / Siejka, P. / Gorjanacz, M. / Bauser, M. / Andersson, M. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:29485874 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.55 - 2 Å |
構造データ | PDB-6f1x: PDB-6f20: PDB-6f22: PDB-6f23: |
化合物 | ChemComp-C9Q: ChemComp-SO4: ChemComp-HOH: ChemComp-C9E: ChemComp-ACT: ChemComp-GOL: ChemComp-C9B: ChemComp-C8Z: |
由来 |
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キーワード | HYDROLASE / NUDIX / NUCLEOTIDE HYDROLASE / INHIBITOR / ONCOLOGY |