タイトル | BRD4 Bromodomain 1 with an inhibitor |
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ジャーナル・号・ページ | To Be Published |
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掲載日 | 2018年1月31日 (構造データの登録日) |
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著者 | Xiao, S. / Chen, S. / Chen, H. |
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リンク | PubMedで検索 |
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手法 | X線回折 |
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解像度 | 1.701 - 2 Å |
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構造データ | PDB-5z8g: BRD4 Bromodomain 1 with an inhibitor 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.701 Å PDB-5z8r: BRD4 Bromodomain 1 with an inhibitor 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.0 Å PDB-5z8z: BRD4 Bromodomain 1 with an inhibitor 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.8 Å PDB-5z90: BRD4 Bromodomain 1 with an inhibitor 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.8 Å PDB-5z9k: BRD4 Bromodomain 1 with an inhibitor 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.89 Å |
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化合物 | ChemComp-99L: 1-ethyl-6-[(3R)-3-oxidanylpiperidin-1-yl]sulfonyl-benzo[cd]indol-2-one
ChemComp-99O: 1-ethyl-6-[(3S)-3-oxidanylpiperidin-1-yl]sulfonyl-benzo[cd]indol-2-one
ChemComp-99R: 6-[(3S)-3-azanylpiperidin-1-yl]sulfonyl-1-ethyl-benzo[cd]indol-2-one
ChemComp-99U: 1-ethyl-6-pyrrolidin-1-ylsulfonyl-benzo[cd]indol-2-one
ChemComp-99X: 1-ethyl-6-[(2R)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]sulfonyl-benzo[cd]indol-2-one
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由来 | - homo sapiens (ヒト)
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キーワード | TRANSCRIPTION/INHIBITOR / BRD4 Bromodomain 1 / inhibitor / complex / TRANSCRIPTION-INHIBITOR complex |
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