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キーワード
構造解析手法	All X線回折 NMR 電子顕微鏡小角散乱中性子線回折線維回折粉末回折赤外分光 EPR FRET 理論モデルハイブリッド
著者・登録者
ジャーナル
IF	>30 >20 >10 >5 all

タイトル	Target Residence Time-Guided Optimization on TTK Kinase Results in Inhibitors with Potent Anti-Proliferative Activity.
ジャーナル・号・ページ	J. Mol. Biol., Vol. 429, Page 2211-2230, Year 2017
掲載日	2017年2月21日 (構造データの登録日)
著者	Uitdehaag, J.C.M. / de Man, J. / Willemsen-Seegers, N. / Prinsen, M.B.W. / Libouban, M.A.A. / Sterrenburg, J.G. / de Wit, J.J.P. / de Vetter, J.R.F. / de Roos, J.A.D.M. / Buijsman, R.C. / Zaman, G.J.R.
リンク	J. Mol. Biol. / PubMed:28539250
手法	X線回折
解像度	2.1 - 2.9 Å
構造データ	PDB-5n7v: TTK kinase domain in complex with MPI-0479605 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.52 Å PDB-5n84: TTK kinase domain in complex with Mps-BAY2b 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.3 Å PDB-5n87: TTK kinase domain in complex with NTRC 0066-0 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.29 Å PDB-5n93: TTK kinase domain in complex with TC-Mps1-12 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.1 Å PDB-5n9s: TTK kinase domain in complex with BAY 1161909 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.3 Å PDB-5na0: TTK kinase domain in complex with a PEG-linked pyrimido-indolizine 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.9 Å PDB-5nad: TTK kinase domain in complex with BAY 1217389 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.8 Å
化合物	ChemComp-8PT: ~{N}6-cyclohexyl-~{N}2-(2-methyl-4-morpholin-4-yl-phenyl)-7~{H}-purine-2,6-diamine ChemComp-7PE: 2-(2-(2-(2-(2-(2-ETHOXYETHOXY)ETHOXY)ETHOXY)ETHOXY)ETHOXY)ETHANOL / 3,6,9,12,15,18-ヘキサオキサイコサン-1-オ-ル / ポリエチレングリコール ChemComp-HOH: WATER / 水 ChemComp-8Q5: ~{N}-cyclopropyl-4-[8-(2-methylpropylamino)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl]benzamide ChemComp-NA: Unknown entry / ナトリウムカチオン ChemComp-PG0: 2-(2-METHOXYETHOXY)ETHANOL / ジエチレングリコ-ルモノメチルエ-テル / 阻害剤, 沈殿剤YM / ジエチレングリコールモノメチルエーテル ChemComp-N66: ~{N}-(2,6-diethylphenyl)-2-[[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino]-5,6-dihydropyrimido[4,5-e]indolizine-7-carboxamide ChemComp-PGF: 2,5,8,11-TETRAOXATRIDECANE / 2,5,8,11-テトラオキサトリデカン ChemComp-8QE: 4-[[4-azanyl-6-(~{tert}-butylamino)-5-cyano-pyridin-2-yl]amino]benzamide / 2-(tert-ブチルアミノ)-4-アミノ-6-(4-カルバモイルアニリノ)ピリジン-3-カルボニトリル ChemComp-8QW: (2~{R})-2-(4-fluorophenyl)-~{N}-[4-[2-[(2-methoxy-4-methylsulfonyl-phenyl)amino]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl]phenyl]propanamide ChemComp-8QZ: ~{N}-[3,5-diethyl-1-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]pyrazol-4-yl]-2-[[2-methoxy-4-[4-(2-methoxyethanoyl)piperazin-1-yl]phenyl]amino]-5,6-dihydropyrimido[4,5-e]indolizine-7-carboxamide ChemComp-8RH*: BAY 1217389
由来	homo sapiens (ヒト)
キーワード	TRANSFERASE (転移酵素) / kinase (キナーゼ) / inhibitor (酵素阻害剤) / mitosis (有糸分裂) / Mps1 / Joost Uitdehaag and Nicole Seegers 13021