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タイトル | Investigation of the mycobacterial enzyme HsaD as a potential novel target for anti-tubercular agents using a fragment-based drug design approach. |
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ジャーナル・号・ページ | Br. J. Pharmacol., Vol. 174, Page 2209-2224, Year 2017 |
掲載日 | 2016年5月16日 (構造データの登録日) |
著者 | Ryan, A. / Polycarpou, E. / Lack, N.A. / Evangelopoulos, D. / Sieg, C. / Halman, A. / Bhakta, S. / Eleftheriadou, O. / McHugh, T.D. / Keany, S. ...Ryan, A. / Polycarpou, E. / Lack, N.A. / Evangelopoulos, D. / Sieg, C. / Halman, A. / Bhakta, S. / Eleftheriadou, O. / McHugh, T.D. / Keany, S. / Lowe, E.D. / Ballet, R. / Abuhammad, A. / Jacobs, W.R. / Ciulli, A. / Sim, E. |
リンク | Br. J. Pharmacol. / PubMed:28380256 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 2.102 - 2.68 Å |
構造データ | PDB-5jz9: PDB-5jzb: PDB-5jzs: |
化合物 | ChemComp-6OR: ChemComp-HOH: ChemComp-6OT: ChemComp-PO4: ChemComp-FGZ: |
由来 |
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キーワード | HYDROLASE / HsaD / M. tuberculosis / Cholesterol / Inhibitor / MCP-hydrolase / infection |