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-Structure paper
タイトル | Discovery of potent, reversible MetAP2 inhibitors via fragment based drug discovery and structure based drug design-Part 1. |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem. Lett., Vol. 26, Page 2774-2778, Year 2016 |
掲載日 | 2016年4月21日 (構造データの登録日) |
著者 | Cheruvallath, Z. / Tang, M. / McBride, C. / Komandla, M. / Miura, J. / Ton-Nu, T. / Erikson, P. / Feng, J. / Farrell, P. / Lawson, J.D. ...Cheruvallath, Z. / Tang, M. / McBride, C. / Komandla, M. / Miura, J. / Ton-Nu, T. / Erikson, P. / Feng, J. / Farrell, P. / Lawson, J.D. / Vanderpool, D. / Wu, Y. / Dougan, D.R. / Plonowski, A. / Holub, C. / Larson, C. |
リンク | Bioorg. Med. Chem. Lett. / PubMed:27155900 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.8 - 2.15 Å |
構造データ | PDB-5jhu: PDB-5ji6: |
化合物 | ChemComp-MN: ChemComp-GOL: ChemComp-DMS: ChemComp-6KO: ChemComp-HOH: ChemComp-SO4: ChemComp-6KN: |
由来 |
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キーワード | Hydrolase/Hydrolase Inhibitor / Hydrolase / peptidase / metal ion binding / proteolysis / Hydrolase-Hydrolase Inhibitor complex / Hydrolase4/Hydrolase Inhibitor / Hydrolase4-Hydrolase Inhibitor complex |