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タイトル | Discovery of N-(3-(5-((3-acrylamido-4-(morpholine-4-carbonyl)phenyl)amino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-2-methylphenyl)-4-(tert-butyl)benzamide (CHMFL-BTK-01) as a highly selective irreversible Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor. |
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ジャーナル・号・ページ | Eur J Med Chem, Vol. 131, Page 107-125, Year 2017 |
掲載日 | 2016年4月7日 (構造データの登録日) |
著者 | Liang, Q. / Chen, Y. / Yu, K. / Chen, C. / Zhang, S. / Wang, A. / Wang, W. / Wu, H. / Liu, X. / Wang, B. ...Liang, Q. / Chen, Y. / Yu, K. / Chen, C. / Zhang, S. / Wang, A. / Wang, W. / Wu, H. / Liu, X. / Wang, B. / Wang, L. / Hu, Z. / Ren, T. / Liu, Q. / Yun, C.H. / Liu, J. |
リンク | Eur J Med Chem / PubMed:28315597 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.59 Å |
構造データ | PDB-5j87: |
化合物 | ChemComp-N42: ChemComp-HOH: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE/TRANSFERASE INHIBITOR / BTK / TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR complex |