EMDB/PDB/SASBDBから引用されている文献のデータベース

キーワード
構造解析手法	All X線回折 NMR 電子顕微鏡小角散乱中性子線回折線維回折粉末回折赤外分光 EPR FRET 理論モデルハイブリッド
著者・登録者
ジャーナル
IF	>30 >20 >10 >5 all

タイトル	Structure-Based Identification of Inhibitory Fragments Targeting the p300/CBP-Associated Factor Bromodomain.
ジャーナル・号・ページ	J. Med. Chem., Vol. 59, Page 1648-1653, Year 2016
掲載日	2015年12月16日 (構造データの登録日)
著者	Chaikuad, A. / Lang, S. / Brennan, P.E. / Temperini, C. / Fedorov, O. / Hollander, J. / Nachane, R. / Abell, C. / Muller, S. / Siegal, G. / Knapp, S.
リンク	J. Med. Chem. / PubMed:26731131
手法	X線回折
解像度	1.77 - 2.4 Å
構造データ	PDB-5fdz: Crystal structure of human PCAF bromodomain in complex with compound BDOMB00091a (compound 14) 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.4 Å PDB-5fe0: Crystal structure of human PCAF bromodomain in complex with acetyllysine 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.3 Å PDB-5fe1: Crystal structure of human PCAF bromodomain in complex with fragment BR004 (fragment 1) 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.22 Å PDB-5fe2: Crystal structure of human PCAF bromodomain in complex with fragment BR013 (fragment 3) 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.25 Å PDB-5fe3: Crystal structure of human PCAF bromodomain in complex with fragment MB360 (fragment 4) 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.12 Å PDB-5fe4: Crystal structure of human PCAF bromodomain in complex with fragment MB364 (fragment 5) 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.15 Å PDB-5fe5: Crystal structure of human PCAF bromodomain in complex with fragment MB093 (fragment 7) 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.12 Å PDB-5fe6: Crystal structure of human PCAF bromodomain in complex with fragment ZB1916 (fragment 10) 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.77 Å PDB-5fe7: Crystal structure of human PCAF bromodomain in complex with fragment ZB2216 (fragment 11) 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.08 Å PDB-5fe8: Crystal structure of human PCAF bromodomain in complex with compound SL1126 (compound 12) 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.1 Å PDB-5fe9: Crystal structure of human PCAF bromodomain in complex with compound SL1122 (compound 13) 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.35 Å
化合物	ChemComp-5X0: ~{N}-methyl-2-(oxan-4-yloxy)-5-(2-oxidanylidene-2-phenylazanyl-ethoxy)benzamide / N-メチル-2-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イルオキシ)-5-[2-オキソ-2-(フェニルアミノ)エトキシ]ベン(以下略) ChemComp-EDO: 1,2-ETHANEDIOL / エチレングリコ-ル ChemComp-HOH: WATER ChemComp-ALY: N(6)-ACETYLLYSINE / N⁶-アセチル-L-リシン ChemComp-12Q: 1-METHYLQUINOLIN-2(1H)-ONE / 1-メチルキノリン-2(1H)-オン ChemComp-5WV: 2-methyl-3~{H}-isoindol-1-one / 2-メチルイソインドリン-1-オン ChemComp-5WX: 4-methoxy-1,2-benzoxazol-3-amine / 4-メトキシ-1,2-ベンゾイソオキサゾ-ル-3-アミン ChemComp-5WY: 2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-5-carboxamide ChemComp-DMS: DIMETHYL SULFOXIDE / 2-チアプロパン2-オキシド / DMSO, 沈殿剤YM ChemComp-2QC: 1-[4-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)phenyl]methanamine / 4-(1,2,3-チアジアゾ-ル-4-イル)ベンジルアミン ChemComp-5WZ: (4-azanylpiperidin-1-yl)-cyclopropyl-methanone ChemComp-5WU: 1-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-6,7-dihydro-5~{H}-indazol-4-one ChemComp-5WT: ~{N}-(1,4-dimethyl-2-oxidanylidene-quinolin-7-yl)ethanamide / 1,4-ジメチル-7-(アセチルアミノ)-1,2-ジヒドロキノリン-2-オン ChemComp-5WS*: ~{N}-(1,4-dimethyl-2-oxidanylidene-quinolin-7-yl)methanesulfonamide / 1,4-ジメチル-7-(メチルスルホニルアミノ)-1,2-ジヒドロキノリン-2-オン
由来	homo sapiens (ヒト)
キーワード	SIGNALING PROTEIN / bromodomain / Histone acetyltransferase KAT2B / histone / acetylation / acetyllysine / epigenetics / structural genomics consortium (SGC)