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-Structure paper
タイトル | Purinylpyridinylamino-based DFG-in/ alpha C-helix-out B-Raf inhibitors: Applying mutant versus wild-type B-Raf selectivity indices for compound profiling. |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem., Vol. 24, Page 2215-2234, Year 2016 |
掲載日 | 2015年12月15日 (構造データの登録日) |
![]() | Liu, L. / Lee, M.R. / Kim, J.L. / Whittington, D.A. / Bregman, H. / Hua, Z. / Lewis, R.T. / Martin, M.W. / Nishimura, N. / Potashman, M. ...Liu, L. / Lee, M.R. / Kim, J.L. / Whittington, D.A. / Bregman, H. / Hua, Z. / Lewis, R.T. / Martin, M.W. / Nishimura, N. / Potashman, M. / Yang, K. / Yi, S. / Vaida, K.R. / Epstein, L.F. / Babij, C. / Fernando, M. / Carnahan, J. / Norman, M.H. |
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手法 | X線回折 |
解像度 | 2.89 Å |
構造データ | ![]() PDB-5fd2: |
化合物 | ![]() ChemComp-5XJ: ![]() ChemComp-HOH: |
由来 |
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![]() | Transferase/Transferase Inhibitor / phosphotransferase / inhibitor / melanoma / Transferase-Transferase Inhibitor complex |