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タイトル | Scaffold-Hopping and Structure-Based Discovery of Potent, Selective, And Brain Penetrant N-(1H-Pyrazol-3-yl)pyridin-2-amine Inhibitors of Dual Leucine Zipper Kinase (DLK, MAP3K12). |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 58, Page 8182-8199, Year 2015 |
掲載日 | 2015年7月7日 (構造データの登録日) |
著者 | Patel, S. / Harris, S.F. / Gibbons, P. / Deshmukh, G. / Gustafson, A. / Kellar, T. / Lin, H. / Liu, X. / Liu, Y. / Ma, C. ...Patel, S. / Harris, S.F. / Gibbons, P. / Deshmukh, G. / Gustafson, A. / Kellar, T. / Lin, H. / Liu, X. / Liu, Y. / Ma, C. / Scearce-Levie, K. / Ghosh, A.S. / Shin, Y.G. / Solanoy, H. / Wang, J. / Wang, B. / Yin, J. / Siu, M. / Lewcock, J.W. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:26431428 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.7 - 2.28 Å |
構造データ | PDB-5cen: PDB-5ceo: PDB-5cep: PDB-5ceq: |
化合物 | ChemComp-HOH: ChemComp-50D: ChemComp-50E: ChemComp-50F: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE / kinase / TRANSFERASE/TRANSFERASE Inhibitor / TRANSFERASE-TRANSFERASE Inhibitor complex |