EMDB/PDB/SASBDBから引用されている文献のデータベース

キーワード
構造解析手法	All X線回折 NMR 電子顕微鏡小角散乱中性子線回折線維回折粉末回折赤外分光 EPR FRET 理論モデルハイブリッド
著者・登録者
ジャーナル
IF	>30 >20 >10 >5 all

タイトル	Fragment-Based Discovery of Potent and Selective DDR1/2 Inhibitors.
ジャーナル・号・ページ	Acs Med. Chem. Lett., Vol. 6, Page 798-803, Year 2015
掲載日	2015年6月5日 (構造データの登録日)
著者	Murray, C.W. / Berdini, V. / Buck, I.M. / Carr, M.E. / Cleasby, A. / Coyle, J.E. / Curry, J.E. / Day, J.E. / Day, P.J. / Hearn, K. ...Murray, C.W. / Berdini, V. / Buck, I.M. / Carr, M.E. / Cleasby, A. / Coyle, J.E. / Curry, J.E. / Day, J.E. / Day, P.J. / Hearn, K. / Iqbal, A. / Lee, L.Y. / Martins, V. / Mortenson, P.N. / Munck, J.M. / Page, L.W. / Patel, S. / Roomans, S. / Smith, K. / Tamanini, E. / Saxty, G.
リンク	Acs Med. Chem. Lett. / PubMed:26191369
手法	X線回折
解像度	1.94 - 2.29 Å
構造データ	PDB-5bvk: Fragment-based discovery of potent and selective DDR1/2 inhibitors 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.29 Å PDB-5bvn: Fragment-based discovery of potent and selective DDR1/2 inhibitors 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.21 Å PDB-5bvo: Fragment-based discovery of potent and selective DDR1/2 inhibitors 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.98 Å PDB-5bvw: Fragment-based discovery of potent and selective DDR1/2 inhibitors 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.94 Å
化合物	ChemComp-IOD: IODIDE ION / ヨ-ジド ChemComp-4VC: 1-(2-chlorophenyl)-3-(pyridin-3-ylmethyl)urea ChemComp-HOH: WATER ChemComp-4VD: N-[5-({[(3-fluorophenyl)carbamoyl]amino}methyl)-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide ChemComp-4VE: N-(5-{(1S)-1-[(5-fluoro-1,3-benzoxazol-2-yl)amino]ethyl}-2-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide ChemComp-1N1: N-(2-CHLORO-6-METHYLPHENYL)-2-({6-[4-(2-HYDROXYETHYL)PIPERAZIN-1-YL]-2-METHYLPYRIMIDIN-4-YL}AMINO)-1,3-THIAZOLE-5-CARBOXAMIDE / ダサチニブ / 薬剤*YM
由来	homo sapiens (ヒト)
キーワード	TRANSFERASE / DDR1 / fragments