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キーワード
構造解析手法	All X線回折 NMR 電子顕微鏡小角散乱中性子線回折線維回折粉末回折赤外分光 EPR FRET 理論モデルハイブリッド
著者・登録者
ジャーナル
IF	>30 >20 >10 >5 all

タイトル	Design and synthesis of carbazole carboxamides as promising inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK) and Janus kinase 2 (JAK2).
ジャーナル・号・ページ	Bioorg. Med. Chem. Lett., Vol. 25, Page 4265-4269, Year 2015
掲載日	2015年5月28日 (構造データの登録日)
著者	Liu, Q. / Batt, D.G. / Lippy, J.S. / Surti, N. / Tebben, A.J. / Muckelbauer, J.K. / Chen, L. / An, Y. / Chang, C. / Pokross, M. ...Liu, Q. / Batt, D.G. / Lippy, J.S. / Surti, N. / Tebben, A.J. / Muckelbauer, J.K. / Chen, L. / An, Y. / Chang, C. / Pokross, M. / Yang, Z. / Wang, H. / Burke, J.R. / Carter, P.H. / Tino, J.A.
リンク	Bioorg. Med. Chem. Lett. / PubMed:26320619
手法	X線回折
解像度	1.57 - 2.31 Å
構造データ	PDB-5bpy: Crystal structure of bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase complexed with BMS-824171 AKA 6-[(3R)-3-(4-tert-bu tylbenzamido)piperidin-1-yl]-2-{[4-(morpholine-4-carbonyl) phenyl]amino}pyridine-3-carboxamide 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.31 Å PDB-5bq0: Crystal structure of bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase complexed with BMS-824171 AKA 6-[(3R)-3-(4-tert-bu tylbenzamido)piperidin-1-yl]-2-{[4-(morpholine-4-carbonyl) phenyl]amino}pyridine-3-carboxamide 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.57 Å
化合物	ChemComp-4UQ: 6-{(3R)-3-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]piperidin-1-yl}-2-{[4-(morpholin-4-ylcarbonyl)phenyl]amino}pyridine-3-carboxamide ChemComp-HOH: WATER ChemComp-4US: 4-(2-chlorophenyl)-7-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]-9H-carbazole-1-carboxamide ChemComp-DMS: DIMETHYL SULFOXIDE / 2-チアプロパン2-オキシド / DMSO, 沈殿剤YM ChemComp-EDO*: 1,2-ETHANEDIOL / エチレングリコ-ル
由来	homo sapiens (ヒト)
キーワード	TRANSFERASE/TRANSFERASE INHIBITOR / KINASE / INHIBITOR / TRANSFERASE / TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR complex