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タイトル | Structure-Based Optimization of Naphthyridones Into Potent Atad2 Bromodomain Inhibitors. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 58, Page 6151-, Year 2015 |
掲載日 | 2015年7月11日 (構造データの登録日) |
著者 | Bamborough, P. / Chung, C. / Furze, R.C. / Grandi, P. / Michon, A. / Sheppard, R.J. / Barnett, H. / Diallo, H. / Dixon, D.P. / Douault, C. ...Bamborough, P. / Chung, C. / Furze, R.C. / Grandi, P. / Michon, A. / Sheppard, R.J. / Barnett, H. / Diallo, H. / Dixon, D.P. / Douault, C. / Jones, E.J. / Karamshi, B. / Mitchell, D.J. / Prinjha, R.K. / Rau, C. / Watson, R.J. / Werner, T. / Demont, E.H. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:26230603 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.72 - 2.09 Å |
構造データ | PDB-5a81: PDB-5a82: PDB-5a83: PDB-5a85: |
化合物 | ChemComp-EDO: ChemComp-78J: ChemComp-SO4: ChemComp-HOH: ChemComp-YEJ: ChemComp-YD3: |
由来 |
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キーワード | HYDROLASE / INHIBITOR / ATAD2 / BROMODOMAIN / EPIGENETICS / ATPASE FAMILY AAA DOMAIN-CONTAINING PROTEIN 2 / HISTONE / EPIGENETIC READER / BRD4 / BROMODOMAIN CONTAINING PROTEIN 4 / ANTAGONIST |