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タイトル | Discovery of 4-Aryl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolines as Potent, Selective, and Orally Active Aldosterone Synthase (CYP11B2) Inhibitors: In Vivo Evaluation in Rodents and Cynomolgus Monkeys. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 58, Page 8054-8065, Year 2015 |
掲載日 | 2015年4月24日 (構造データの登録日) |
![]() | Martin, R.E. / Aebi, J.D. / Hornsperger, B. / Krebs, H.J. / Kuhn, B. / Kuglstatter, A. / Alker, A.M. / Marki, H.P. / Muller, S. / Burger, D. ...Martin, R.E. / Aebi, J.D. / Hornsperger, B. / Krebs, H.J. / Kuhn, B. / Kuglstatter, A. / Alker, A.M. / Marki, H.P. / Muller, S. / Burger, D. / Ottaviani, G. / Riboulet, W. / Verry, P. / Tan, X. / Amrein, K. / Mayweg, A.V. |
![]() | ![]() ![]() |
手法 | X線回折 |
解像度 | 3.2 Å |
構造データ | ![]() PDB-4zgx: |
化合物 | ![]() ChemComp-HEM: ![]() ChemComp-QHC: ![]() ChemComp-HOH: |
由来 |
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![]() | OXIDOREDUCTASE / CYTOCHROME P450 / CYP11B2 / ALDOSTERONE SYNTHASE |