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タイトル | Evolution and synthesis of novel orally bioavailable inhibitors of PDE10A. |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem. Lett., Vol. 25, Page 1864-1868, Year 2015 |
掲載日 | 2015年3月13日 (構造データの登録日) |
著者 | Burdi, D.F. / Campbell, J.E. / Wang, J. / Zhao, S. / Zhong, H. / Wei, J. / Campbell, U. / Shao, L. / Herman, L. / Koch, P. ...Burdi, D.F. / Campbell, J.E. / Wang, J. / Zhao, S. / Zhong, H. / Wei, J. / Campbell, U. / Shao, L. / Herman, L. / Koch, P. / Jones, P.G. / Hewitt, M.C. |
リンク | Bioorg. Med. Chem. Lett. / PubMed:25863433 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 2.308 - 2.502 Å |
構造データ | PDB-4yqh: PDB-4ys7: |
化合物 | ChemComp-ZN: ChemComp-MG: ChemComp-4F7: ChemComp-HOH: ChemComp-4GK: |
由来 |
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キーワード | HYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / inhibitor / PDE10A / co-crystal / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex |