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タイトル | Discovery of 5-{4-fluoro-1-[(6-methyl-2-pyridinyl)acetyl]-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl}-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine (GSK2656157), a Potent and Selective PERK Inhibitor Selected for Preclinical Development |
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ジャーナル・号・ページ | To be Published |
掲載日 | 2013年8月12日 (構造データの登録日) |
著者 | Axten, J.M. / Romeril, S.P. / Shu, A. / Ralph, J. / Medina, J.R. / Feng, Y. / Li, W.H.H. / Grant, S.W. / Heerding, D.A. / Minthorn, E. ...Axten, J.M. / Romeril, S.P. / Shu, A. / Ralph, J. / Medina, J.R. / Feng, Y. / Li, W.H.H. / Grant, S.W. / Heerding, D.A. / Minthorn, E. / Mencken, T. / Gaul, N. / Goetz, A. / Stanley, T. / Hassell, A.M. / Gampe, R.T. / Atkins, C. / Kumar, R. |
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手法 | X線回折 |
解像度 | 2.34 Å |
構造データ | PDB-4m7i: |
化合物 | ChemComp-27D: ChemComp-HOH: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE/TRANSFERASE INHIBITOR / deletion mutant / catalytic domain / TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR complex |