+検索条件
-Structure paper
タイトル | Discovery of cyclic sulfoxide hydroxyethylamines as potent and selective beta-site APP-cleaving enzyme 1 (BACE1) inhibitors: structure based design and in vivo reduction of amyloid beta-peptides. |
---|---|
ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem. Lett., Vol. 23, Page 5300-5306, Year 2013 |
掲載日 | 2013年7月29日 (構造データの登録日) |
著者 | Rueeger, H. / Lueoend, R. / Machauer, R. / Veenstra, S.J. / Jacobson, L.H. / Staufenbiel, M. / Desrayaud, S. / Rondeau, J.M. / Mobitz, H. / Neumann, U. |
リンク | Bioorg. Med. Chem. Lett. / PubMed:23981898 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.95 - 2.3 Å |
構造データ | PDB-4lxa: PDB-4lxk: PDB-4lxm: |
化合物 | ChemComp-1YS: ChemComp-GOL: ChemComp-PO4: ChemComp-HOH: ChemComp-1YT: ChemComp-1YU: |
由来 |
|
キーワード | HYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / Structure-based drug design / Aspartyl protease / Membrane / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex |