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タイトル | Design, stereoselective synthesis, and biological evaluation of novel tri-cyclic compounds as inhibitor of apoptosis proteins (IAP) antagonists. |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem., Vol. 21, Page 5725-5737, Year 2013 |
掲載日 | 2013年6月27日 (構造データの登録日) |
著者 | Asano, M. / Hashimoto, K. / Saito, B. / Shiokawa, Z. / Sumi, H. / Yabuki, M. / Yoshimatsu, M. / Aoyama, K. / Hamada, T. / Morishita, N. ...Asano, M. / Hashimoto, K. / Saito, B. / Shiokawa, Z. / Sumi, H. / Yabuki, M. / Yoshimatsu, M. / Aoyama, K. / Hamada, T. / Morishita, N. / Dougan, D.R. / Mol, C.D. / Yoshida, S. / Ishikawa, T. |
リンク | Bioorg. Med. Chem. / PubMed:23928071 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.55 - 2 Å |
構造データ | PDB-4lge: PDB-4lgu: |
化合物 | ChemComp-ZN: ChemComp-1Y0: ChemComp-HOH: ChemComp-1YH: |
由来 |
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キーワード | Ligase/Ligase inhibitor / lAP family / 3 BIR repeats / 1 CARD domain / 1 RING-type zinc finger / Ligase-Ligase inhibitor complex / CARD domain |