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-Structure paper
タイトル | Exploiting an allosteric binding site of PRMT3 yields potent and selective inhibitors. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 56, Page 2110-2124, Year 2013 |
掲載日 | 2012年10月30日 (構造データの登録日) |
著者 | Liu, F. / Li, F. / Ma, A. / Dobrovetsky, E. / Dong, A. / Gao, C. / Korboukh, I. / Liu, J. / Smil, D. / Brown, P.J. ...Liu, F. / Li, F. / Ma, A. / Dobrovetsky, E. / Dong, A. / Gao, C. / Korboukh, I. / Liu, J. / Smil, D. / Brown, P.J. / Frye, S.V. / Arrowsmith, C.H. / Schapira, M. / Vedadi, M. / Jin, J. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:23445220 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 2.3 Å |
構造データ | PDB-4hsg: |
化合物 | ChemComp-KTD: ChemComp-UNX: ChemComp-HOH: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE/TRANSFERASE INHIBITOR / PRMT3 / allosteric inhibitor / Structural Genomics / Structural Genomics Consortium / SGC / TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR complex |