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-Structure paper
タイトル | Application of structure-based drug design and parallel chemistry to identify selective, brain penetrant, in vivo active phosphodiesterase 9A inhibitors. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 55, Page 9055-9068, Year 2012 |
掲載日 | 2012年3月20日 (構造データの登録日) |
著者 | Claffey, M.M. / Helal, C.J. / Verhoest, P.R. / Kang, Z. / Fors, K.S. / Jung, S. / Zhong, J. / Bundesmann, M.W. / Hou, X. / Lui, S. ...Claffey, M.M. / Helal, C.J. / Verhoest, P.R. / Kang, Z. / Fors, K.S. / Jung, S. / Zhong, J. / Bundesmann, M.W. / Hou, X. / Lui, S. / Kleiman, R.J. / Vanase-Frawley, M. / Schmidt, A.W. / Menniti, F. / Schmidt, C.J. / Hoffman, W.E. / Hajos, M. / McDowell, L. / O'Connor, R.E. / Macdougall-Murphy, M. / Fonseca, K.R. / Becker, S.L. / Nelson, F.R. / Liras, S. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:23025719 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 2.4 - 3 Å |
構造データ | PDB-4e90: PDB-4g2j: PDB-4g2l: |
化合物 | ChemComp-ZN: ChemComp-MG: ChemComp-7RG: ChemComp-HOH: ChemComp-0WF: ChemComp-0WL: |
由来 |
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キーワード | Hydrolase/Hydrolase Inhibitor / Hydrolase-Hydrolase Inhibitor complex / phosphodiesterase / inhibitors / cGMP->GMP / inhibitor complex |