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-Structure paper
タイトル | Novel triazines as potent and selective phosphodiesterase 10A inhibitors. |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem. Lett., Vol. 22, Page 5876-5884, Year 2012 |
掲載日 | 2012年5月24日 (構造データの登録日) |
著者 | Malamas, M.S. / Stange, H. / Schindler, R. / Lankau, H.J. / Grunwald, C. / Langen, B. / Egerland, U. / Hage, T. / Ni, Y. / Erdei, J. ...Malamas, M.S. / Stange, H. / Schindler, R. / Lankau, H.J. / Grunwald, C. / Langen, B. / Egerland, U. / Hage, T. / Ni, Y. / Erdei, J. / Fan, K.Y. / Parris, K. / Marquis, K.L. / Grauer, S. / Brennan, J. / Navarra, R. / Graf, R. / Harrison, B.L. / Robichaud, A. / Kronbach, T. / Pangalos, M.N. / Brandon, N.J. / Hoefgen, N. |
リンク | Bioorg. Med. Chem. Lett. / PubMed:22902656 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 2.02 - 2.1 Å |
構造データ | PDB-4fcb: PDB-4fcd: |
化合物 | ChemComp-ZN: ChemComp-MG: ChemComp-0T7: ChemComp-HOH: ChemComp-0T6: |
由来 |
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キーワード | Hydrolase/Hydrolase inhibitor / Binding Sites / Cyclic AMP / Cyclic GMP / Ligands / Phosphodiesterase Inhibitors / Hydrolase-Hydrolase inhibitor complex / Humans / Hydrolysis / Phosphoric Diester Hydrolases / Recombinant Proteins / Structure-Activity Relationship |