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-Structure paper
タイトル | Protein-Ligand Crystal Structures Can Guide the Design of Selective Inhibitors of the FGFR Tyrosine Kinase. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 55, Page 5003-5012, Year 2012 |
掲載日 | 2012年5月14日 (構造データの登録日) |
著者 | Norman, R.A. / Schott, A.K. / Andrews, D.M. / Breed, J. / Foote, K.M. / Garner, A.P. / Ogg, D. / Orme, J.P. / Pink, J.H. / Roberts, K. ...Norman, R.A. / Schott, A.K. / Andrews, D.M. / Breed, J. / Foote, K.M. / Garner, A.P. / Ogg, D. / Orme, J.P. / Pink, J.H. / Roberts, K. / Rudge, D.A. / Thomas, A.P. / Leach, A.G. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:22612866 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 2.05 - 2.55 Å |
構造データ | PDB-4f63: PDB-4f64: PDB-4f65: |
化合物 | ChemComp-0S7: ChemComp-EDO: ChemComp-HOH: ChemComp-0S8: ChemComp-SO4: ChemComp-0S9: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE/TRANSFERASE INHIBITOR / kinase / ATP binding / phosphorylation / trans-membrane / TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR complex |