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タイトル | Discovery and optimization of C-2 methyl imidazopyrrolopyridines as potent and orally bioavailable JAK1 inhibitors with selectivity over JAK2. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 55, Page 6176-6193, Year 2012 |
掲載日 | 2012年4月4日 (構造データの登録日) |
著者 | Zak, M. / Mendonca, R. / Balazs, M. / Barrett, K. / Bergeron, P. / Blair, W.S. / Chang, C. / Deshmukh, G. / Devoss, J. / Dragovich, P.S. ...Zak, M. / Mendonca, R. / Balazs, M. / Barrett, K. / Bergeron, P. / Blair, W.S. / Chang, C. / Deshmukh, G. / Devoss, J. / Dragovich, P.S. / Eigenbrot, C. / Ghilardi, N. / Gibbons, P. / Gradl, S. / Hamman, C. / Hanan, E.J. / Harstad, E. / Hewitt, P.R. / Hurley, C.A. / Jin, T. / Johnson, A. / Johnson, T. / Kenny, J.R. / Koehler, M.F. / Bir Kohli, P. / Kulagowski, J.J. / Labadie, S. / Liao, J. / Liimatta, M. / Lin, Z. / Lupardus, P.J. / Maxey, R.J. / Murray, J.M. / Pulk, R. / Rodriguez, M. / Savage, S. / Shia, S. / Steffek, M. / Ubhayakar, S. / Ultsch, M. / van Abbema, A. / Ward, S.I. / Xiao, L. / Xiao, Y. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:22698084 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 2.174 - 2.82 Å |
構造データ | PDB-4ehz: PDB-4ei4: PDB-4f08: PDB-4f09: |
化合物 | ChemComp-JAK: ChemComp-EDO: ChemComp-HOH: ChemComp-0Q2: ChemComp-1RS: |
由来 |
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キーワード | Transferase/Transferase Inhibitor / kinase / Transferase-Transferase Inhibitor complex / protein kinase / phospho-transfer catalyst / JAK2 / kinase domain / JH1 domain |