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タイトル | Optimization of Imidazo[4,5-B]Pyridine-Based Kinase Inhibitors: Identification of a Dual Flt3/Aurora Kinase Inhibitor as an Orally Bioavailable Preclinical Development Candidate for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 55, Page 8721-, Year 2012 |
掲載日 | 2012年7月2日 (構造データの登録日) |
著者 | Bavetsias, V. / Crumpler, S. / Sun, C. / Avery, S. / Atrash, B. / Faisal, A. / Moore, A.S. / Kosmopoulou, M. / Brown, N. / Sheldrake, P.W. ...Bavetsias, V. / Crumpler, S. / Sun, C. / Avery, S. / Atrash, B. / Faisal, A. / Moore, A.S. / Kosmopoulou, M. / Brown, N. / Sheldrake, P.W. / Bush, K. / Henley, A. / Box, G. / Valenti, M. / De Haven Brandon, A. / Raynaud, F.I. / Workman, P. / Eccles, S.A. / Bayliss, R. / Linardopoulos, S. / Blagg, J. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:23043539 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 2.5 Å |
構造データ | PDB-4b0g: |
化合物 | ChemComp-VEK: ChemComp-SO4: ChemComp-HOH: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE / MITOSIS |