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-Structure paper
タイトル | Design, synthesis, and evaluation of 5'-diphenyl nucleoside analogues as inhibitors of the Plasmodium falciparum dUTPase. |
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ジャーナル・号・ページ | Chemmedchem, Vol. 6, Page 1816-1831, Year 2011 |
掲載日 | 2011年7月28日 (構造データの登録日) |
著者 | Hampton, S.E. / Baragana, B. / Schipani, A. / Bosch-Navarrete, C. / Musso-Buendia, J.A. / Recio, E. / Kaiser, M. / Whittingham, J.L. / Roberts, S.M. / Shevtsov, M. ...Hampton, S.E. / Baragana, B. / Schipani, A. / Bosch-Navarrete, C. / Musso-Buendia, J.A. / Recio, E. / Kaiser, M. / Whittingham, J.L. / Roberts, S.M. / Shevtsov, M. / Brannigan, J.A. / Kahnberg, P. / Brun, R. / Wilson, K.S. / Gonzalez-Pacanowska, D. / Johansson, N.G. / Gilbert, I.H. |
リンク | Chemmedchem / PubMed:22049550 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.65 - 2.6 Å |
構造データ | PDB-3t60: PDB-3t64: PDB-3t6y: PDB-3t70: |
化合物 | ChemComp-DUA: ChemComp-GOL: ChemComp-HOH: ChemComp-DU3: ChemComp-SO4: ChemComp-DU2: ChemComp-DU4: |
由来 |
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キーワード | HYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / Trimeric dUTPase / dUTP binding / Nucleus / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex / Hydrolase |