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-Structure paper
タイトル | Di-substituted pyridinyl aminohydantoins as potent and highly selective human beta-secretase (BACE1) inhibitors. |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem., Vol. 18, Page 630-639, Year 2010 |
掲載日 | 2009年8月11日 (構造データの登録日) |
![]() | Malamas, M.S. / Barnes, K. / Johnson, M. / Hui, Y. / Zhou, P. / Turner, J. / Hu, Y. / Wagner, E. / Fan, K. / Chopra, R. ...Malamas, M.S. / Barnes, K. / Johnson, M. / Hui, Y. / Zhou, P. / Turner, J. / Hu, Y. / Wagner, E. / Fan, K. / Chopra, R. / Olland, A. / Bard, J. / Pangalos, M. / Reinhart, P. / Robichaud, A.J. |
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手法 | X線回折 |
解像度 | 2 - 2.3 Å |
構造データ | ![]() PDB-3in3: ![]() PDB-3in4: |
化合物 | ![]() ChemComp-472: ![]() ChemComp-HOH: ![]() ChemComp-BX2: |
由来 |
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![]() | HYDROLASE / bace1 / inhibitor / Alternative splicing / Aspartyl protease / Disulfide bond / Glycoprotein / Membrane / Polymorphism / Protease / Transmembrane / Zymogen / bace-1 |