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-Structure paper
タイトル | Fragment-Based Discovery of BACE1 Inhibitors Using Functional Assays |
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ジャーナル・号・ページ | Biochemistry, Vol. 48, Page 10743-10751, Year 2009 |
掲載日 | 2009年6月16日 (構造データの登録日) |
著者 | Godemann, R. / Madden, J. / Kramer, J. / Smith, M.A. / Fritz, U. / Hesterkamp, T. / Barker, J. / Hoeppner, S. / Hallett, D. / Cesura, A. ...Godemann, R. / Madden, J. / Kramer, J. / Smith, M.A. / Fritz, U. / Hesterkamp, T. / Barker, J. / Hoeppner, S. / Hallett, D. / Cesura, A. / Ebneth, A. / Kemp, J. |
リンク | Biochemistry / PubMed:19799414 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 2.26 - 2.48 Å |
構造データ | PDB-3hvg: PDB-3hw1: |
化合物 | ChemComp-EV0: ChemComp-GOL: ChemComp-HOH: ChemComp-EV2: |
由来 |
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キーワード | HYDROLASE / PROTEASE / ALZHEIMER'S DISEASE / ASPARTIC PROTEASE / ASPARTYL PROTEASE / BASE / BETA-SECRETASE / GLYCOPROTEIN / MEMAPSIN 2 / Amyloid Precursor Protein Secretases / Aspartic Endopeptidases / fragment-based drug design / Fluorescence polarisation / Disulfide bond / Transmembrane / Zymogen |